[Via Campo Grande News]

O que Rhyshard tem de sorridente, tem de batalhador. Chama a atenção a alegria desse bebê de 1 ano e 2 meses que nasceu com uma síndrome rara e precisa de suporte para custear medicamentos e tratamentos. Enquanto não consegue na Justiça a decisão para ter acesso a benefícios, a família – que sobrevive com um salário mínimo – realiza campanha para bancar os custos com o filho, que passam dos R$ 3 mil.

Thaynara Gomes, 23 anos, é uma guerreira. O filho caçula nasceu com a chamada Tetra Amélia. Ele não tem braços nem pernas, foi diagnosticado com hidrocefalia, epilepsia, macrocrania e precisa fazer cirurgias em várias partes do corpo.

Com suporte de um advogado que se comoveu com a situação e ofereceu seus serviços, ela entrou na Justiça para conseguir ter acesso a recursos e medicamentos.

“Tive que judicializar em abril deste ano e até agora nada. Também aguardo decisão da Justiça para conseguir Loas [Orgânica da Assistência Social], desde julho do ano passado”, relata.

Para incrementar a renda, ela faz e vende bolos e biscoitos nas ruas do Bairro Aerorancho, onde mora. Ela vai a pé, de ônibus, como pode, e sempre com o pequeno Rhyshard no colo. “Tenho outro filho, de 5 anos, e meu marido recebe um salário mínimo. Tem que correr atrás”, diz.

Familiares e amigos organizam campanhas para arrecadar recursos. “O problema é que muita gente não aceita a condição do meu filho, mas não paramos de lutar”, afirma, divulgando um almoço beneficente que será realizado no dia 23 de setembro, na Colônia Paraguaia.

Quem quiser ajudar a família pode entrar em contato pelo telefone (67) 9 9258-6788.